Vloženo: 18.05. 2010 | Autor: redakce
Když se mi měl Patriček před více než 3 roky narodit, neměla jsem vůbec tušení, co postižení zvané dětská mozková obrna znamená. Občas jsem ulicemi míjela lidi, kteří byli "jiní", ale neměla jsem potřebu to nějak řešit. Předpokládala jsem, že mě se to netýká, že nám se nemůže nic takového stát.
V rodině nikdo žádné postižení nemá a testy, které se provádějí v těhotenství, jsem brala spíše jako rutinu.
Opak se stal pravdou. Patriček přišel na svět velmi brzy. I tak všechno zvládl, a když už jsme byli po více než dvou měsících konečně všichni doma, říkala jsem si, že všechno špatné je už za námi. V nemocnici nás upozornili, že první rok je rozhodující a že všechno bude trvat déle. O trvalém postižení a vůbec o dětské mozkové obrně, která je u nedonošenců tak častá, se nikdo nezmínil.
Přesto byla nakonec o rok později vyřčena právě tato diagnóza. Dětská mozková obrna je nevyléčitelná. Její následky se ale dají zmírnit.
My, stejně jako většina rodin s postiženým nebo dlouhodobě nemocným členem, nemáme dostatek finančních prostředků. Nemohli jsme dopředu vědět, co se stane a nebyli jsme na to připraveni. I tak bojujeme a Patrička se nikdy nevzdáme. Před jeho narozením jsme ani nevěděli, co to DMO je. Dnes už to víme velmi dobře a také víme, jak málo stačí k tomu, aby se vám život otočil vzhůru nohama. Může se to stát téměř každému. Čas nikdo nevrátí a osud se nezmění, ale rádi bychom ten Patričkův osud přeci jen trošku upravili. Přáli bychom si, aby se necítil "jiný".
Převzato z www.kdyzsluncenesviti.webnode.cz.
Dnes nám do redakce přišla naléhavá prosba o pomoc Patričkovy maminky. Pokud můžete, pomozte prosím nemocnému chlapečkovi!
| Bohužel se momentálně nacházíme v "nepříjemné" situaci a já se snažím obepsat lidičky, kteří nám někdy nabídli svou pomoc. Jak asi víte, Páťa má kromě samotného postižení, sluchovou vadu. Zejména ta nám komplikuje život.
S Páťou jsem v Jánských Lázních na 6ti týdenním pobytu. Až pobyt mezi dalšímu postiženými dětmi mi opravdu otevřel oči a ukázal, jak je na tom Páťa špatně. Tím - špatně, nemyslím pohyb, ale komunikaci. Ta u Páti není prakticky žádná. Dokáže vyjádřit radost nebo smutek, ale tím komunikace končí. Dál rozvíjet se nemůže. Už skoro 5 měsíců je bez svých naslouchadel, které jsme se neúspěšně pokoušeli nechat opravit (do naslouchadel se dostala voda). Na tuto vadu se nevztahuje záruka. Bohužel nás nenapadlo nechat sluchadla pojistit. Kromě samotných naslouchadel potřebuje komunikační pomůcky a pravidelně dojíždět do Prahy, kde jsou specializováni na děti sluchově postižení s dalšími vadami. Páťa je ve věku, kdy se začínají "uzavírat" řečová centra. S tím, že mluvit nebude, už jsme se smířili, ale moc bychom si přáli, kdyby mohl alespoň ukázat, co potřebuje a co by si přál. Za jakoukoliv pomoc, moc děkujeme. Tylšovi |
Osobní účet: 8760233946/5500
Více najdete na PATRIČKOVÝCH STRÁNKÁCH.
Chjo, to je svět....
Mikulášek už přispěl ;-)
Přesně tak. S maminkou tohoto chlapečka si píšu již delší dobu a opravdu to nemají lehké. Jedna nadace jim slíbila peníze na vozík, malý Patriček vozíček dostal, ale nadace nakonec dala peníze někomu jinému, takže celá rodina s hrůzou čeká, kdy si pro vozík dodavatel přijde.
Kdo může, prosím pomozte!
Pročetla jsem webovky malého Patrika.... :-(
Snad i menší příspěvek pomůže. Je to hodně smutný, že náš stát nezajímají takové osudy 
Poslední komentáře
4 hodiny 13 min zpět
4 hodiny 14 min zpět
4 hodiny 15 min zpět
6 hodiny 46 min zpět
6 hodiny 49 min zpět
7 hodiny 4 min zpět
7 hodiny 18 min zpět
7 hodiny 23 min zpět
7 hodiny 28 min zpět
7 hodiny 31 min zpět